Mhyosphere PCV ID União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porcos - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Nuvaxovid União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Suiseng Diff/A União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - porcos - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Alpivab União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - alpivab é indicado para o tratamento de complicações da gripe em adultos e crianças a partir da idade de 2 anos.

Viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 U/0.5 ml Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a febre tifóide e a hepatite a - suspensão injetável em seringa pré-cheia - 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml - vírus da hepatite a inactivado 320 u/ml ; polissacárido vi de salmonella typhi 0.05 mg/ml - bacterial and viral vaccines, combined - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 U/0.5 ml Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a febre tifóide e a hepatite a - suspensão injetável em seringa pré-cheia - 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml - vírus da hepatite a inactivado 320 u/ml ; polissacárido vi de salmonella typhi 0.05 mg/ml - bacterial and viral vaccines, combined - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 U/0.5 ml Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a febre tifóide e a hepatite a - suspensão injetável em seringa pré-cheia - 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml - vírus da hepatite a inactivado 320 u/ml ; polissacárido vi de salmonella typhi 0.05 mg/ml - bacterial and viral vaccines, combined - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 U/0.5 ml Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatim 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a febre tifóide e a hepatite a - suspensão injetável em seringa pré-cheia - 0.025 mg/0.5 ml + 160 u/0.5 ml - vírus da hepatite a inactivado 320 u/ml ; polissacárido vi de salmonella typhi 0.05 mg/ml - bacterial and viral vaccines, combined - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Nobilis IB Primo QX União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - vírus da bronquite infecciosa aviária viva, estirpe d388 - live viral vaccines, domestic fowl - frango - para a imunização ativa de galinhas, a fim de reduzir os sinais respiratórios de bronquite infecciosa aviária causada por variantes tipo qx do vírus da bronquite infecciosa.

Suvaxyn PRRS MLV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - vírus da síndrome respiratória e reprodutiva porcina modificado - immunologicals for suidae, live viral vaccines - porcos - para a imunização ativa de porcos clinicamente saudáveis ​​a partir do 1 dia de idade em um ambiente contaminado pelo vírus da síndrome respiratória e reprodutiva suína (prrs), para reduzir a viremia e derramamento nasal por infecção com cepas européias de vírus prrs (genótipo 1). porcos de engorda: além disso, demonstrou-se que a vacinação de leitões seronegativos de 1 dia reduziu significativamente as lesões pulmonares contra o desafio administrado às 26 semanas após a vacinação. a vacinação de leitões seronegativos de 2 semanas de idade demonstrou reduzir significativamente lesões pulmonares e derramamento oral contra desafio administrado aos 28 dias e às 16 semanas após a vacinação. gilts and sows: além disso, a vacinação pré-gravidez de ferrões e veias clinicamente saudáveis, seja soropositivo ou seronegativo, demonstrou reduzir a infecção transplacentária causada pelo vírus prrs durante o terceiro trimestre da gravidez e reduzir o impacto negativo associado na reprodução desempenho (redução da ocorrência de nascimentos mortos, da viremia do leitão ao nascer e do desmame, das lesões pulmonares e da carga viral nos pulmões nos leitões ao desmame).